==署名活動ご協力のお願い==
遺伝性の病気の中に、早老症と呼ばれる病気があります。ウエルナー症候群は早老症の中では、代表的な疾患で日本でも多数の症例が報告されています。病気の特徴は一言で言えば、老化が早期に進行するため、若くして高齢者のようになって、短命に終わる病気です。従って、20歳〜30歳代の若さで、白髪になったり、皮膚にしわができたり、白内障、糖尿病、動脈硬化、骨粗鬆症のような高齢者がかかる病気に若くして侵されます。
世界各国で「ウエルナー症候群」と診断され報告されている1400名のうち720名が日本人であること。今まだ研究段階のこの病気、進行の放置、部分的な処置しかない治す手立てがないこの病気との闘いにおいて、20歳前後にて症状がでて、はじめて気がつく、生まれた時から進行する遺伝子異常。ウエルナー症候群発病からの抗インスリン糖尿病を知らない医療の改善を含め、多額の調査研究費が必要な現状にあり、その壁を乗り越えるためには、国の特定疾患(難病指定)に認定されることが必要不可欠です。
難病に認定されることで、国からの研究費補助が受けられ、また治療の際の医療費も補助が受けられます。皆様のご協力をよろしくお願いいたします。
==署名の注意点==
* 名前の情報は、請願の目的以外に転用しないことを約束します。
* 記入はフルネームでお願いします。
* 日本国内在住なら外国の方、文字を書ける小学生以上程度の方なら署名可能です。
* 相手のご了解がきちんと得られたら代筆でも大丈夫です。
* FAX はサイン前の配布(コピー)は可能で、サイン済みのFAX 送付・転送は無効です。お手数ですが、下記の住所へ御送付願います。
* 用紙の署名欄が全て埋まっていなくても返送可能です。
 (お一人だけでも結構です。)
==お願い==
署名は、任意であって強制ではありません。
ウェルナー症候群という病気を知って貰い、難病指定の必要性と上記趣旨に賛同していただける方のご協力をお願い致します。
==送付先==
  〒891−0202
   鹿児島市喜入中名町719
      『ウェルナー症候群の難病指定を
                求める会』事務局
              責任者  樋高悦子 
       TEL 090−5723−1325
現在、ご自身の難病と戦いながら難病指定に頑張っていらっしょる遠藤さんと私達との交流はこちらからご覧ください。

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